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Human T Cell Receptor γδ Cells Recognize Endogenous Mevalonate Metabolites in Tumor Cells

甲戊酸途径 T细胞受体 生物 T细胞 免疫疗法 抗原 免疫系统 癌症研究 细胞生物学 免疫学 还原酶 生物化学 酶
作者
Hans-Jürgen Gober,Magdalena Kistowska,Lena Ångman,Paul Jenö,Lucia Mori,Gennaro De Libero
出处
期刊:Journal of Experimental Medicine [Rockefeller University Press]
卷期号:197 (2): 163-168 被引量:847
标识
DOI:10.1084/jem.20021500
摘要

T lymphocytes expressing the T cell receptor (TCR)-gammadelta recognize unknown antigens on tumor cells. Here we identify metabolites of the mevalonate pathway as the tumor ligands that activate TCR-gammadelta cells. In tumor cells, blockade of hydroxy-methylglutaryl-CoA reductase (HMGR), the rate limiting enzyme of the mevalonate pathway, prevents both accumulation of mevalonate metabolites and recognition by TCR-gammadelta cells. When metabolite accumulation is induced by overexpressing HMGR or by treatment with nitrogen-containing bisphosphonate drugs, tumor cells derived from many tissues acquire the capacity to stimulate the same TCR-gammadelta population. Accumulation of mevalonate metabolites in tumor cells is a powerful danger signal that activates the immune response and may represent a novel target of tumor immunotherapy.

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