Angiosarcoma of the Uterus: A Systematic Review

恶性肿瘤 医学 血管肉瘤 放射治疗 流行病学 癌症 系统回顾 罕见病 血管肉瘤 辅助治疗 疾病 放射科 梅德林 病理 内科学 法学 政治学
作者
Pratik Q. Deb,Robert E. Weiss,Debra S. Heller
出处
期刊:International Journal of Gynecological Pathology [Ovid Technologies (Wolters Kluwer)]
卷期号:41 (5): 496-502 被引量:9
标识
DOI:10.1097/pgp.0000000000000833
摘要

Primary uterine angiosarcoma is an extremely rare neoplasm. Due to its rarity, knowledge regarding this malignancy is limited to a few scattered case reports. To better understand the prognostic factors and optimal management of these neoplasms, we have performed a systematic analysis of the disease. A systematic literature search of this entity yielded 25 reported cases of this entity. In addition, we searched the National Cancer Institute Surveillance, Epidemiology, and End Results database to find 4 additional cases and added a case diagnosed in our institution. We analyzed the patients’ demographic characteristics and the different treatment protocols utilized to treat this malignancy. Patients were primarily treated by surgery with or without adjuvant chemotherapy and radiotherapy. Survival analysis was performed to examine the role of various factors in the outcome for the patients. There was no correlation with age of diagnosis, or treatment modality used, however, better outcomes were seen in patients presenting with smaller sized tumors. Our study is the first attempt to systematically study this rare malignancy in hopes of leading to a more standardized, evidence-based, and improved treatment protocol.
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