Electrospinning and cutting of ultrafine bioerodible poly(lactide‐co‐ethylene oxide) tri‐ and multiblock copolymer fibers for inhalation applications

材料科学 共聚物 环氧乙烷 静电纺丝 高分子化学 乙醚 丙交酯 乙二醇 氯仿 氧化物 化学工程 六亚甲基二异氰酸酯 纳米纤维 聚酯纤维 聚氨酯 聚合物 复合材料 有机化学 化学 冶金 工程类
作者
Marcel Thieme,Seema Agarwal,Joachim H. Wendorff,Andreas Greiner
出处
期刊:Polymers for Advanced Technologies [Wiley]
卷期号:22 (9): 1335-1344 被引量:35
标识
DOI:10.1002/pat.1617
摘要

Abstract Triblock copolymers made up of poly(ethylene oxide) (PEO) and polylactide (PLA) were synthesized and converted to fibers by the electrospinning process. A two‐step in situ‐synthesis in bulk was applied to extend PLA‐PEO‐PLA triblock copolymers with relatively short block length and low molecular weight in order to obtain electrospinnable materials. DL‐lactide was polymerized to the hydroxyl chain ends of PEO via the stannous octoate route. Hexamethylene diisocyanate (HDI) was added as chain extender in the second step, leading to poly(ether‐ester‐urethane) multiblock copolymers. The materials were electrospun from solutions in chloroform. Different concentrations and voltages were analyzed. The ether and ester blocks were varied in their block length and their effects on the fiber morphology was studied. Variations in the electrical conductivity of the chloroform solutions were investigated by adding triethyl benzyl ammonium chloride (TEBAC) in different amounts. Finally, with high quality electrospun PLA‐PEO‐PEO triblock copolymer fibers mechanical cutting was possible. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.
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