Combined Delivery of Temozolomide and Anti-miR221 PNA Using Mesoporous Silica Nanoparticles Induces Apoptosis in Resistant Glioma Cells

替莫唑胺 介孔二氧化硅 细胞凋亡 胶质瘤 肽核酸 化学 细胞培养 材料科学 生物物理学 癌症研究 核酸 生物化学 介孔材料 生物 遗传学 催化作用
作者
Alessandro Bertucci,Eko Adi Prasetyanto,Dedy Septiadi,Alex Manicardi,Eleonora Brognara,Roberto Gambari,Roberto Corradini,Luisa De Cola
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:11 (42): 5687-5695 被引量:121
标识
DOI:10.1002/smll.201500540
摘要

Mesoporous silica nanoparticles (MSNPs), 100 nm in size, incorporating a Cy5 fluorophore within the silica framework, are synthesized and loaded with the anti-cancer drug temozolomide (TMZ), used in the treatment of gliomas. The surface of the particles is then decorated, using electrostatic interactions, with a polyarginine-peptide nucleic acid (R8-PNA) conjugate targeting the miR221 microRNA. The multi-functional nanosystem thus obtained is rapidly internalized into glioma C6 or T98G cells. The anti-miR activity of the PNA is retained, as confirmed by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) measurements and induction of apoptosis is observed in temozolomide-resistant cell lines. The TMZ-loaded MSNPs show an enhanced pro-apoptotic effect, and the combined effect of TMZ and R8-PNA in the MSNPs shows the most effective induction of apoptosis (70.9% of apoptotic cells) thus far achieved in the temozolomide-resistant T98G cell line.
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