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Meier-Gorlin syndrome caused by ORC1 mutation associated with chromosomal breakage — coincidental finding or new feature of known syndrome?

特征（语言学）破损遗传学突变染色体医学生物计算机科学基因万维网哲学语言学

作者

Jarmila Vojtková,Miriam Čiljaková,Miloš Jeseňák,Peter Bánovčin

出处

期刊：Endokrynologia Polska [Via Medica]
日期：2019-10-25 卷期号：70 (5): 457-459 被引量：2

链接

viamedica.pl viamedica.pl nih.govdoi.org

标识

DOI：10.5603/ep.a2019.0032

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