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Meier-Gorlin syndrome caused by ORC1 mutation associated with chromosomal breakage — coincidental finding or new feature of known syndrome?
特征（语言学）
破损
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基因
万维网
哲学
语言学
作者
Jarmila Vojtková,
Miriam Čiljaková,
Miloš Jeseňák,
Peter Bánovčin
出处
期刊：
Endokrynologia Polska
[Via Medica]
日期：2019-10-25
卷期号：70 (5): 457-459
被引量：2
链接
viamedica.pl
viamedica.pl
nih.gov
doi.org
标识
DOI：10.5603/ep.a2019.0032
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