Ethylenediamine-functionalized Zr-based MOF for efficient removal of heavy metal ions from water

吸附 化学 朗缪尔吸附模型 水溶液中的金属离子 吸热过程 乙二胺 无机化学 金属 离子交换 金属有机骨架 标准生成焓 离子 物理化学 有机化学 热力学 物理
作者
Farhad Ahmadijokani,Shima Tajahmadi,Addie Bahi,Hossein Molavi,Mashallah Rezakazemi,Frank Ko,Tejraj M. Aminabhavi,Mohammad Arjmand
出处
期刊:Chemosphere [Elsevier BV]
卷期号:264: 128466-128466 被引量:238
标识
DOI:10.1016/j.chemosphere.2020.128466
摘要

Ethylenediamine-functionalized Zr-based metal-organic framework (MOF, UiO-66-EDA) was prepared via Michael addition reaction to investigate its potential for adsorption of heavy metal ions from water. Specifically, the influence of agitation time, solution pH, the dosage of the adsorbent, initial metal ion concentration, temperature, and coexistence of other metal ions was investigated on the removal efficiency of UiO-66-EDA towards Pb(II), Cd(II), and Cu(II) metal ions. The pseudo-second-order kinetic model governed the adsorption of these ions onto the UiO-66-EDA. Langmuir isotherm model matched the experimental isotherm of adsorption with a maximum adsorption capacity of 243.90, 217.39, and 208.33 mg/g for Pb, Cd, and Cu ions, respectively. The adsorption of Pb, Cd, and Cu ions onto UiO-66-EDA was dependent on electron exchange, electron sharing, electrostatic and covalent interactions between the metal ions as well as the abundant functional groups on UiO-66-EDA surface. Thermodynamic parameters such as free energy changes (ΔG), standard enthalpy changes (ΔH), and standard entropy changes (ΔS) were calculated, which revealed spontaneous and endothermic nature of the adsorption process. The UiO-66-EDA was stable and recyclable during adsorption studies of Pb, Cd, and Cu ions, suggesting its potentiality as an adsorbent for heavy metals recovery.
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