The Landscape of Atypical and Eukaryotic Protein Kinases

激酶 生物 结合位点 计算生物学 c-Raf公司 G蛋白偶联受体激酶 蛋白激酶A 细胞生物学 遗传学 细胞周期蛋白依赖激酶2 信号转导 G蛋白偶联受体
作者
Georgi K. Kanev,Chris de Graaf,Iwan J. P. de Esch,Rob Leurs,Thomas Würdinger,Bart A. Westerman,Albert J. Kooistra
出处
期刊:Trends in Pharmacological Sciences [Elsevier BV]
卷期号:40 (11): 818-832 被引量:140
标识
DOI:10.1016/j.tips.2019.09.002
摘要

Kinases are attractive anticancer targets due to their central role in the growth, survival, and therapy resistance of tumor cells. This review explores the two primary kinase classes, the eukaryotic protein kinases (ePKs) and the atypical protein kinases (aPKs), and provides a structure-centered comparison of their sequences, structures, hydrophobic spines, mutation and SNP hotspots, and inhibitor interaction patterns. Despite the limited sequence similarity between these two classes, atypical kinases commonly share the archetypical kinase fold but lack conserved eukaryotic kinase motifs and possess altered hydrophobic spines. Furthermore, atypical kinase inhibitors explore only a limited number of binding modes both inside and outside the orthosteric binding site. The distribution of genetic variations in both classes shows multiple ways they can interfere with kinase inhibitor binding. This multilayered review provides a research framework bridging the eukaryotic and atypical kinase classes.
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