Biochemical Pathways of Caspase Activation During Apoptosis

细胞生物学 半胱氨酸蛋白酶 细胞色素c 生物 NLRP1 细胞凋亡 线粒体 凋亡体 程序性细胞死亡 半胱氨酸蛋白酶2 信号转导 半胱氨酸蛋白酶-9 半胱氨酸蛋白酶8 内源性凋亡 生物化学
作者
I. Imawati Budihardjo,George R. Oliver,Michael Lutter,Xu Luo,Xiaodong Wang
出处
期刊:Annual Review of Cell and Developmental Biology [Annual Reviews]
卷期号:15 (1): 269-290 被引量:2572
标识
DOI:10.1146/annurev.cellbio.15.1.269
摘要

▪ Abstract Caspase activation plays a central role in the execution of apoptosis. The key components of the biochemical pathways of caspase activation have been recently elucidated. In this review, we focus on the two most well-studied pathways of caspase activation: the cell surface death receptor pathway and the mitochondria-initiated pathway. In the cell surface death receptor pathway, activation of caspase-8 following its recruitment to the death-inducing signaling complex (DISC) is the critical event that transmits the death signal. This event is regulated at several different levels by various viral and mammalian proteins. Activated caspase-8 can activate downstream caspases by direct cleavage or indirectly by cleaving Bid and inducing cytochrome c release from the mitochondria. In the mitochondrial-initiated pathway, caspase activation is triggered by the formation of a multimeric Apaf-1/cytochrome c complex that is fully functional in recruiting and activating procaspase-9. Activated caspase-9 will then cleave and activate downstream caspases such as caspase-3, -6, and -7. This pathway is regulated at several steps, including the release of cytochrome c from the mitochondria, the binding and hydrolysis of dATP/ATP by Apaf-1, and the inhibition of caspase activation by the proteins that belong to the inhibitors of apoptosis (IAP).

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