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Sense-Antisense lncRNA Pair Encoded by Locus 6p22.3 Determines Neuroblastoma Susceptibility via the USP36-CHD7-SOX9 Regulatory Axis

生物 基因 基因座(遗传学) 抑制器 遗传学 长非编码RNA 癌症研究 神经母细胞瘤 反义RNA 基因表达 核糖核酸 计算生物学 细胞培养
作者
Tanmoy Mondal,Prasanna Kumar Juvvuna,Agnete Kirkeby,Sanhita Mitra,Subazini Thankaswamy Kosalai,Larissa Traxler,Falk Hertwig,Sara Wernig-Zorc,Caroline Miranda,Lily Deland,Ruth Volland,Christoph Bartenhagen,Deniz Bartsch,Sashidhar Bandaru,Anne Engesser,Santhilal Subhash,Tommy Martinsson,Helena Carén,Levent M. Akyürek,Leo Kurian,Meena Kanduri,Maite Huarte,Per Kogner,Matthias Fischer,Chandrasekhar Kanduri
出处
期刊:Cancer Cell [Cell Press]
卷期号:33 (3): 417-434.e7 被引量:129
标识
DOI:10.1016/j.ccell.2018.01.020
摘要

Trait-associated loci often map to genomic regions encoding long noncoding RNAs (lncRNAs), but the role of these lncRNAs in disease etiology is largely unexplored. We show that a pair of sense/antisense lncRNA (6p22lncRNAs) encoded by CASC15 and NBAT1 located at the neuroblastoma (NB) risk-associated 6p22.3 locus are tumor suppressors and show reduced expression in high-risk NBs. Loss of functional synergy between 6p22lncRNAs results in an undifferentiated state that is maintained by a gene-regulatory network, including SOX9 located on 17q, a region frequently gained in NB. 6p22lncRNAs regulate SOX9 expression by controlling CHD7 stability via modulating the cellular localization of USP36, encoded by another 17q gene. This regulatory nexus between 6p22.3 and 17q regions may lead to potential NB treatment strategies.

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