Cloning and characterization of human urocortin.

作者
Cynthia J. Donaldson,Steve W. Sutton,Marilyn H. Perrin,ANNE Z. CORRIGAN,K A Lewis,Jean Rivier,Joan M. Vaughan,Wylie Vale
出处
期刊:Endocrinology [Oxford University Press]
卷期号:137 (5): 2167-2170 被引量:372
标识
DOI:10.1210/endo.137.5.8612563
摘要

Urocortin, a new member of the CRF peptide family which also includes urotensin I and sauvagine, was recently cloned from the rat midbrain. The synthetic replicate of urocortin was found to bind with high affinity to type 1 and type 2 CRF receptors and, based upon its anatomic localization within the brain, was proposed to be a natural ligand for the type 2 CRF receptors. Using a genomic library, we have cloned the human counterpart of rat urocortin and localized it to human chromosome 2. Human and rat urocortin share 95% identity within the mature peptide region. Synthetic human urocortin binds with high affinity to CRF receptor types 1, 2 alpha, and 2 beta, stimulates cAMP accumulation from cells stably transfected with these receptors, and acts in vitro to release ACTH from dispersed rat anterior pituitary cells. In addition, the CRF-binding protein binds human urocortin with high affinity and can prevent urocortin-stimulated ACTH secretion in vitro. The inhibitory effect of the CRF-binding protein on human urocortin can be blocked by biologically inactive CRF fragments, such as CRF(9-33).

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