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Spectrum of Craniosynostosis Phenotypes Associated with Novel Mutations at the Fibroblast Growth Factor Receptor 2 Locus

颅缝病 遗传学 生物 基因座（遗传学） 成纤维细胞生长因子受体1 克劳松综合征 成纤维细胞生长因子受体2 表型 成纤维细胞生长因子 受体 基因
作者
Louise J. Pulleyn,William Reardon,David Wilkes,Paul Rutland,Barry M. Jones,Richard Hayward,C. Michael Hall,L A Brueton,Nicolette M. Chun,Edward J. Lammer,S Malcolm,R M Winter
出处
期刊：European Journal of Human Genetics [Springer Nature]
日期：1996-01-01 卷期号：4 (5): 283-291 被引量：78
链接
nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1159/000472215
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