A Design Paradigm for Sr 2 Fe 1.5 Mo 0.5 O 6‐δ Cathodes in SOECs: Tailoring B‐O Covalent Hybridization and Spin State Regulations for High Performance CO 2 Electrolysis

材料科学 共价键 离子键合 电解 阴极 费米能级 催化作用 氧气 化学物理 兴奋剂 电子结构 自旋态 吸附 电极 离子 纳米技术 自旋(空气动力学) 化学工程 析氧 氧化态 金属 合理设计 密度泛函理论 无机化学 离子半径 电解槽
作者
Xi Yong,Jie Gao,Jun Cheng,Yan Yi,Xueliang Wu,Anze Shui,Shaomin Liu,Jing‐Li Luo,Xiuan Xi
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
标识
DOI:10.1002/adfm.74628
摘要

ABSTRACT Sr 2 Fe 1 . 5 Mo 0 . 5 O 6 (SFM) has drawn attention in SOEC for its favorable ionic and electronic conductivity, yet its CO 2 electrolysis performance is limited by A‐site Sr segregation and insufficient catalytic activity. In this study, we put forward a solution strategy via the B‐O covalent hybridization and spin state regulations through Ga doping. The findings indicate that the Sr segregation resistance and catalytic activity are synergistically optimized. The performance of the single cell employing SFMGa 0.25 as cathode can attain 2.11 A·cm − 2 at 800°C and 1.5 V, signifying a 41% enhancement. Simultaneously, the long‐term stability is substantially improved, which can operate stably for over 220 h even under 0.8 A·cm −2 . Electronic structure characterizations reveal that the incorporation of Ga strengthens the covalent hybridization between Fe‐3 d and O‐2 p , and shifts the Fe 3 d and O 2 p band centers closer to the Fermi level, which notably promotes the formation of oxygen vacancies as well as the electronic and oxygen ion conductivity. Moreover, Ga doping also increases the proportion of high‐spin (HS) Fe 4+ species and vacant e g orbitals, facilitating the adsorption and reducibility of CO 2 molecule. Therefore, this study would offer a novel perspective for the rational design of high‐performance SOEC cathode materials in the future.
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