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作者
Fang Chen,S Zhou,Juke Ma,Hengmin Tao,Peihang Jing,Xia Liu,Zhong Shen,Zhichao Liu,Yumei Wei,Zhenghua Lv,Wei Xu
标识
DOI：10.1158/1078-0432.ccr-25-4096
摘要
The efficacy of nCIT in HPSCC is predetermined by a baseline immune architecture orchestrated by a CCL3+ neutrophil subset. The Neu_CCL3 gene signature is a promising, clinically translatable biomarker that can fill a critical gap in precision immunotherapy for HPSCC.
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