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Culture-Free Microfluidics for Ultra-Rapid Antimicrobial Susceptibility Testing with AI in Resource-Limited Settings

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作者
Chao Wan,Huijuan Yuan,Chenxi Dai,Dongjuan Chen,Xudong Zhao,Xin Ma,Xiang Liu,Yuxiao Shu,Shunji Li,Zeyu Miao,Xin Wang,Wei Du,Feng Xia,Yiwei Li,Peng Chen,Bi-Feng Liu
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:98 (11): 8349-8366
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.5c07535
摘要

The misuse of antibiotics has accelerated the rise of antimicrobial resistance (AMR), particularly in resource-limited regions, posing a critical threat to global public health. Current antibiotic susceptibility test (AST) technologies are trapped in a paradox: regions most in need of rapid diagnostics face the greatest implementation barriers due to culture-based delays and infrastructure dependence. No existing platform simultaneously overcomes these spatiotemporal constraints while maintaining phenotypic reliability. Combining the self-healing property of skins with discrete state control of D flip-flop, we present a low-cost ($0.62) centrifugal microfluidic chip with self-healing valves (μCFC-shv) that integrates bacterial enrichment (1000-fold without time-consuming incubation), antibiotic gradient generation, and AST. The shvs autonomously actuate/reseal with centrifugal speed changes, enabling robust, long-term, and repeatable use. The μCFC-shv detects pathogens within 5 min postenrichment, achieving 100% sensitivity and specificity, with a 10 °CFU/mL detection limit. Critically, it performs culture-free AST in 30 min of antibiotic exposure, demonstrating an accuracy of 97.39% across 306 clinical cases, comparable or superior to current single-bacterium detection methods. To overcome ambient light interference and subjective interpretation, we integrate a machine learning model that automates result analysis with 98.83% accuracy. This combination of accessibility and culture-free strategy makes μCFC-shv a transformative tool for AST, especially in resource-limited areas, advancing global efforts to combat bacterial infections and AMR.
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