Generic Vitrification of Prototype Metal–Organic Frameworks Linked by Rigid Dicarboxylate Linkers

化学 合理设计 纳米技术 网状结缔组织 光致发光 玻璃化 稳健性(进化) 金属有机骨架 侧链 定义明确 可制造性设计 工作(物理) 聚合物 表征(材料科学) 混合材料 组合化学 基质(化学分析) 自组装 高分子
作者
meihua qin,Chenghang Qi,Yanxin Deng,Xuan Wang,Hanzhe Kong,Shan Liu,Zezhao Xu,H. L. Liu,Yueyue Wei,Lei Cheng,Jianrong Zeng,H. B. Liu,Shan Jiang,Yingbo Zhao
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:148 (3): 3412-3419
标识
DOI:10.1021/jacs.5c18721
摘要

Vitrifying crystalline metal-organic frameworks (MOFs) is an emerging route to creating processable glassy materials with novel functions. However, a vast portion of MOFs, such as seminal MOF-5, are constructed from rigid aromatic dicarboxylate linkers. While essential for reticular design, these aromatic dicarboxylate linkers impart low configurational entropy, which has historically precluded the vitrification of a major portion of MOFs. Here, we report a generalizable strategy to overcome this limitation by synergistically promoting configurational degree of freedom, which combines grafting flexible side chains onto the rigid linkers, employing mixed-metal nodes, and introducing coordination modulators to tune network connectivity. This strategy is demonstrated by successfully vitrifying functionalized MOF-5 and MIL-101, producing a series of glasses with tunable properties controlled by the modulator content and metal composition. The resulting glasses exhibit promising functional properties, including high photoluminescence quantum yields, uniformity, and robustness as a host matrix for optically pumped lasers. This work establishes rational design principles for converting rigid MOFs into glassy materials, unlocking a vast library of reticular structures for the development of new functional glasses.
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