Unraveling In-Situ Formation of Surface Nickel Nitride Structures in Plasma-Assisted Catalytic Ammonia Synthesis

催化作用 氨 氮化物 氨生产 无机化学 氮气 材料科学 化学工程 镍 化学 反应机理 协同催化 相(物质) 反应条件 反应中间体 气相 原位
作者
Christopher Kondratowicz,Yiteng Zheng,Ning Liu,Ziqiao Chang,Yijie Xu,James L. Trettin,Bowen Mei,Bruce E. Koel,Yiguang Ju
出处
期刊:Journal of Physical Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:17 (13): 3933-3939 被引量:2
标识
DOI:10.1021/acs.jpclett.5c03923
摘要

High Resolution Image Download MS PowerPoint Slide We report the in situ formation of Ni nitride for plasma-assisted ammonia synthesis. Both the surface nitrogen concentration and the ammonia formation rate exhibit dependence on the N 2:H 2 feed ratio. The maximum surface nitrogen concentration occurs at a N 2:H 2 ratio of 4:1, and the maximum catalytic activity occurs at 2:1. In contrast, the formation of gas phase radicals is less sensitive to feed composition, indicating that Ni nitride is more kinetically relevant to ammonia production than gas-phase radicals. The plasma-induced formation of Ni nitride is therefore proposed to be a critical contributor to the synergistic effects in plasma-assisted catalytic ammonia synthesis. Additionally, Ni nitride alters the surface reaction mechanism of plasma-assisted ammonia synthesis, with the rate-determining-step (RDS) shifting to surface-bound NH 3 formation rather than N 2 activation at temperatures below 373 K. These findings provide mechanistic insight that opens opportunities for optimizing the performance of plasma-assisted catalytic ammonia synthesis.
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