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The Kinase Specificity of Protein Kinase Inhibitor Peptide

蛋白激酶C 蛋白激酶A 激酶 基因亚型 化学 细胞生物学 G蛋白偶联受体 生物化学 蛋白激酶抑制剂 信号转导 药理学 生物 基因
作者
Yao Chen,Bernardo L. Sabatini
出处
期刊:Frontiers in Pharmacology [Frontiers Media]
卷期号:12 被引量:7
标识
DOI:10.3389/fphar.2021.632815
摘要

G-protein-coupled-receptor (GPCR) signaling is exquisitely controlled to achieve spatial and temporal specificity. The endogenous protein kinase inhibitor peptide (PKI) confines the spatial and temporal spread of the activity of protein kinase A (PKA), which integrates inputs from three major types of GPCRs. Despite its wide usage as a pharmaceutical inhibitor of PKA, it was unclear whether PKI only inhibits PKA activity. Here, the effects of PKI on 55 mouse kinases were tested in in vitro assays. We found that in addition to inhibiting PKA activity, both PKI (6-22) amide and full-length PKIα facilitated the activation of multiple isoforms of protein kinase C (PKC), albeit at much higher concentrations than necessary to inhibit PKA. Thus, our results call for appropriate interpretation of experimental results using PKI as a pharmaceutical agent. Furthermore, our study lays the foundation to explore the potential functions of PKI in regulating PKC activity and in coordinating PKC and PKA activities.

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