Discovery of TAK-659 an orally available investigational inhibitor of Spleen Tyrosine Kinase (SYK)

锡克 酪氨酸激酶 癌症研究 化学 药理学 酪氨酸激酶抑制剂 医学 受体 内科学 生物化学 癌症
作者
Betty Lam,Yasuyoshi Arikawa,Joshua Cramlett,Qing Dong,Ron de Jong,Victoria A. Feher,Charles E. Grimshaw,Pamela Farrell,Isaac Hoffman,Andy Jennings,Benjamin Jones,Jennifer Matuszkiewicz,Joanne Miura,Hiroshi Miyake,Srinivasa Reddy Natala,Lihong Shi,Masashi Takahashi,Ewan R. Taylor,Corey Wyrick,Jason Yano,Jonathan Zalevsky,Zhe Nie
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier]
卷期号:26 (24): 5947-5950 被引量:40
标识
DOI:10.1016/j.bmcl.2016.10.087
摘要

Spleen Tyrosine Kinase (SYK) is a non-receptor cytoplasmic tyrosine kinase that is primarily expressed in hematopoietic cells. SYK is a key mediator for a variety of inflammatory cells, including B cells, mast cells, macrophages and neutrophils and therefore, an attractive approach for treatment of both inflammatory diseases and oncology indications. Using in house co-crystal structure information, and structure-based drug design, we designed and optimized a novel series of heteroaromatic pyrrolidinone SYK inhibitors resulting in the selection of the development candidate TAK-659. TAK-659 is currently undergoing Phase I clinical trials for advanced solid tumor and lymphoma malignancies, a Phase Ib study in advanced solid tumors in combination with nivolumab, and PhIb/II trials for relapsed/refractory AML.
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