Monitoring of childhood ALL using BCR-ABL1 genomic breakpoints identifies a subgroup with CML-like biology

断点 断点群集区域 生物 计算生物学 遗传学 染色体易位 基因
作者
Lenka Hovorková,Markéta Žaliová,Nicola C. Venn,Kirsten Bleckmann,Marie Trková,Eliška Potůčková,Martina Vašková,Jana Linhartová,Kateřina Machová Poláková,Eva Froňková,Walter Muskovic,Jodie E. Giles,Peter J. Shaw,Gunnar Cario,Rosemary Sutton,Jan Starý,Jan Trka,Jan Zuna
出处
期刊:Blood [Elsevier BV]
卷期号:129 (20): 2771-2781 被引量:132
标识
DOI:10.1182/blood-2016-11-749978
摘要

Key Points Combination of Ig/TCR and BCR-ABL1 genomic approach for MRD monitoring in childhood ALL reveals patients with CML-like disease. Monitoring ALL using BCR-ABL1 genomic breakpoint is feasible and enables the most specific and sensitive MRD quantification.
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