In-situ biogenic FeS boosted acetate accumulation through CO2 capture and valorization using microbial electrosynthesis (MES)

原位 电合成 化学 环境化学 化学工程 有机化学 电化学 电极 物理化学 工程类
作者
Huixing Wu,Lingyan Ding,Han Wang,Shuaishuai Man,JunRae Kim,Liwei Qiu,Qun Yan
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:493: 152563-152563 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.cej.2024.152563
摘要

Biosynthetic strategy of ferrous sulfide (FeS) through Shewanella oneidensis MR-1 in bioelectrochemical systems has been extensively explored to maintain bettered electron transfer performance. In this study, the simultaneous FeS biosynthesis and CO2 reduction were conducted in the microbial electrosynthesis (MES) system, aiming at improving electron transfer efficiency as well as acetate production. It was shown that the FeS was successfully biomineralized and then loaded onto the sludge in the Fe3+/S2O32−/MR-1 group, of which the acetate accumulation increased by 87.50%, 64.63% and 33.66% than the control, MR-1 and Fe3+/S2O32− groups. Also, electrochemical performance revealed by the CV analysis was enhanced, whereas the increased EPS accumulation and intracellular electron transfer activity by the biosynthesized FeS could also be proved. Moreover, the biogenic FeS enriched the abundances of acetogenic and sulfur-utilizing species as Acetobacterium, Clostridium_sensu_stricto_13, Sulfuricurvum and Desulfovibrio. Meanwhile, strongly positive correlations between Shewanella, the sulfur utilizers and acetogens were confirmed in the Fe3+/S2O32−/MR-1 group. With improved electron transfer efficiency and the boosted acetate accumulation, the in-situ biogenic FeS might be promising for CO2 capture and utilization.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
绒树叶发布了新的文献求助10
1秒前
1秒前
1秒前
2秒前
香蕉觅云应助可爱向卉采纳,获得10
2秒前
jean52158完成签到,获得积分10
4秒前
萧一江完成签到,获得积分10
4秒前
4秒前
ZM发布了新的文献求助10
5秒前
東染完成签到,获得积分10
5秒前
蓝天发布了新的文献求助10
5秒前
科研通AI6.2应助li采纳,获得10
6秒前
新八完成签到,获得积分10
6秒前
6秒前
SZU_Julian完成签到,获得积分10
6秒前
星星完成签到,获得积分10
6秒前
0℃冰封发布了新的文献求助20
7秒前
高兴晓丝发布了新的文献求助10
8秒前
脑洞疼应助美女阳采纳,获得10
8秒前
希望天下0贩的0应助LIKO采纳,获得10
9秒前
9秒前
9秒前
星辰大海应助ydz采纳,获得10
10秒前
欣喜书兰应助111采纳,获得10
12秒前
12秒前
星空之下ssr完成签到,获得积分10
12秒前
共享精神应助xwwwww采纳,获得10
12秒前
xuan21完成签到,获得积分10
13秒前
文Wen发布了新的文献求助10
13秒前
wforike完成签到,获得积分10
14秒前
14秒前
666应助Zjjiinn采纳,获得30
14秒前
勤恳的德地完成签到,获得积分10
14秒前
15秒前
15秒前
15秒前
li发布了新的文献求助10
16秒前
会发光的小叶子应助xuan21采纳,获得10
16秒前
Xxxxzzz完成签到,获得积分10
16秒前
17秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
化工安全与环保 1000
Autoparametric Resonance in Mechanical Systems 1000
基于锂离子电池正极材料回收的绿色溶剂开发及工程化应用研究 800
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 600
Management and the Arts 510
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7653108
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9224474
关于积分的说明 19813566
捐赠科研通 7218996
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3279127
关于科研通互助平台的介绍 2439767
邀请新用户注册赠送积分活动 2278328