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METTL3 regulates M6A methylation-modified EBV-pri-miR-BART3-3p to promote NK/T cell lymphoma growth

甲基化 淋巴瘤 癌症研究 细胞生长 DNA甲基化 生物 爱泼斯坦-巴尔病毒 病毒 细胞生物学 病毒学 免疫学 基因 遗传学 基因表达
作者
Shaojie Wu,Hua Wang,Qixuan Yang,Zhengyun Liu,Jingwen Du,Lei Wang,Shuaijun Chen,Qisi Lu,Dong‐Hua Yang
出处
期刊：Cancer Letters [Elsevier BV]
日期：2024-06-14 卷期号：597: 217058-217058 被引量：6
链接
nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1016/j.canlet.2024.217058
摘要
• EBV-miR-BART3 is able to modulate NKTCL cell proliferation. • Overexpression of METTL3 promotes NKTCL development. • METTL3 mediated mature miR-BART3-3p by recognizing DGCR8. • METTL3/miR-BART3-3p/PLCG2 axis could be a potential target.
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