Highly visible-light-active sulfur and carbon co-doped TiO2 (SC-TiO2) heterogeneous photocatalysts prepared by underwater discharge plasma

硫黄 等离子体 兴奋剂 碳纤维 可见光谱 水下 材料科学 环境化学 化学 光化学 化学工程 光电子学 冶金 地质学 工程类 物理 复合材料 海洋学 复合数 量子力学
作者
Ha‐Rim An,Chaehun Lim,Chung Gi Min,Byoungchul Son,Chang‐Yeon Kim,Ji-In Park,Jong Pil Kim,Yesul Jeong,Jiwon Seo,Moonsang Lee,Jihyang Park,Young‐Seak Lee,Hyun Uk Lee
出处
期刊:Chemosphere [Elsevier BV]
卷期号:355: 141859-141859 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.chemosphere.2024.141859
摘要

To promptly and simply create highly crystalline S/C co-doped TiO2 (SC-TiO2) photocatalysts at room temperature and atmospheric pressure, we suggest a novel plasma-assisted sol-gel synthesis method. This method is a simultaneous synthetic process, in which an underwater plasma undergoes continuous reactions to generate high-energy atomic and molecular species that enable TiO2 to achieve crystallinity, a large surface area, and a heterogeneous structure within a few minutes. In particular, it was demonstrated that the heterogeneously structured TiO2 was formed by doping that sulfur and carbon replace O or Ti atoms in the TiO2 lattice depending on the composition of the synthesis solution during underwater plasma treatment. The resultant SC-TiO2 photocatalysts had narrowed bandgap energies and extended optical absorption scope into the visible range by inducing the intermediate states within bandgap due to generation of oxygen vacancies on the surface of TiO2 through synthesis, crystallization, and doping. Correspondingly, SC-TiO2 showed a significant degradation efficiency ([k] = 6.91 h−1) of tetracycline (TC, antibiotics) under solar light irradiation, up to approximately 4 times higher compared to commercial TiO2 ([k] = 1.68 h−1), resulting in great water purification. Therefore, we anticipate that this underwater discharge plasma system will prove to be an advantageous technique for producing heterostructural TiO2 photocatalysts with superior photocatalytic efficiency for environmental applications.

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