Panel Design and Optimization for Full Spectrum Flow Cytometry

流式细胞术 自体荧光 细胞仪 计算机科学 流量(数学) 生物系统 荧光 数学 生物 光学 免疫学 物理 几何学
作者
Laura Ferrer‐Font,Sam Small,Evelyn Hyde,Katherine R. Pilkington,Kylie M. Price
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:2779: 99-124 被引量:9
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-3738-8_6
摘要

Technological advancements in fluorescence flow cytometry and an ever-expanding understanding of the complexity of the immune system have led to the development of large flow cytometry panels, reaching up to 40 markers at the single-cell level. Full spectrum flow cytometry, which measures the full emission range of all the fluorophores present in the panel instead of only the emission peaks, is now routinely used in laboratories around the world, and the demand for this technology is rapidly increasing. With the ability to use larger and more complex staining panels, optimized protocols are vital for achieving the best panel design, panel optimization, and high-dimensional data analysis outcomes. In addition, a better understanding of how to fully characterize the autofluorescence of the sample, coupled with an intelligent panel design approach, allows improved marker resolution on highly autofluorescent tissues or cells. Here, we provide optimized step-by-step protocols for full spectrum flow cytometry, covering panel design and optimization, autofluorescence evaluation and strategy selection, and methods for performing longitudinal studies.
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