亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Facilitating the Electrochemical Oxidation of ZnS through Iodide Catalysis for Aqueous Zinc‐Sulfur Batteries

水溶液 硫黄 催化作用 电化学 化学 无机化学 碘化物 硫化锌 电极 有机化学 物理化学
作者
Peng Hei,Ya Sai,Chang Liu,Wenjie Li,Jing Wang,Xiaoqi Sun,Yu Song,Xiaoxia Liu
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:63 (9): e202316082-e202316082 被引量:92
标识
DOI:10.1002/anie.202316082
摘要

Abstract Aqueous zinc‐sulfur (Zn‐S) batteries show great potential for unlocking high energy and safety aqueous batteries. Yet, the sluggish kinetic and poor redox reversibility of the sulfur conversion reaction in aqueous solution challenge the development of Zn‐S batteries. Here, we fabricate a high‐performance Zn‐S battery using highly water‐soluble ZnI 2 as an effective catalyst. In situ experimental characterizations and theoretical calculations reveal that the strong interaction between I − and the ZnS nanoparticles (discharge product) leads to the atomic rearrangement of ZnS, weakening the Zn‐S bonding, and thus facilitating the electrochemical oxidation reaction of ZnS to S. The aqueous Zn‐S battery exhibited a high energy density of 742 Wh kg (sulfur) −1 at the power density of 210.8 W kg (sulfur) −1 and good cycling stability over 550 cycles. Our findings provide new insights about the iodide catalytic effect for cathode conversion reaction in Zn‐S batteries, which is conducive to promoting the future development of high‐performance aqueous batteries.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
深情安青应助Jiong采纳,获得10
3秒前
ming2026应助nankebowbow采纳,获得10
3秒前
ming2026应助nankebowbow采纳,获得10
11秒前
慕青应助犹豫的箴采纳,获得10
12秒前
14秒前
17秒前
ming2026应助nankebowbow采纳,获得10
18秒前
Jiong发布了新的文献求助10
21秒前
蟑先生完成签到 ,获得积分10
24秒前
25秒前
ming2026应助nankebowbow采纳,获得10
27秒前
27秒前
辛勤的冰珍完成签到,获得积分10
28秒前
一一发布了新的文献求助10
30秒前
36秒前
刘小小完成签到 ,获得积分10
36秒前
37秒前
科科发布了新的文献求助30
39秒前
hhz完成签到,获得积分20
49秒前
水长聿完成签到,获得积分10
50秒前
bkagyin应助一一采纳,获得10
50秒前
万能图书馆应助qianqina采纳,获得10
56秒前
樊夔完成签到 ,获得积分10
59秒前
研友_VZG7GZ应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
动听一德完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
1分钟前
qianqina发布了新的文献求助10
1分钟前
领导范儿应助w123采纳,获得10
1分钟前
cdercder应助生动友容采纳,获得10
1分钟前
阳光灭绝完成签到,获得积分10
2分钟前
2分钟前
addr发布了新的文献求助30
2分钟前
Hello应助浪迹采纳,获得10
2分钟前
2分钟前
一辰不染完成签到,获得积分10
2分钟前
2分钟前
2分钟前
浪迹发布了新的文献求助10
2分钟前
yubaobao完成签到,获得积分10
2分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
China Pluperfect I: Epistemology of Past and Outside in Chinese Art 520
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 500
What is the Future of Psychotherapy in Digital Age? Technology, AI Bots, and Psychotherapy after Covid 444
Management and the Arts 310
Teaching Social and Emotional Learning in Physical Education 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7633557
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9207751
关于积分的说明 19748064
捐赠科研通 7202234
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3274964
关于科研通互助平台的介绍 2436900
邀请新用户注册赠送积分活动 2271817