Progranulin promotes regulatory T cells plasticity by mitochondrial metabolism through AMPK/PGC-1α pathway in ARDS

安普克 细胞生物学 炎症 人口 免疫学 急性呼吸窘迫综合征 癌症研究 细胞凋亡 生物 磷酸化 医学 内科学 遗传学 蛋白激酶A 环境卫生
作者
Yanqing Chen,Minkang Guo,Ke Xie,Ming Lei,Yusen Chai,Zhengtao Zhang,Zhenhua Deng,Qiaozhi Peng,Ju Cao,Shihui Lin,Fang Xu
出处
期刊:Clinical Immunology [Elsevier]
卷期号:261: 109940-109940 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.clim.2024.109940
摘要

As the aging population increases, the focus on elderly patients with acute respiratory distress syndrome (ARDS) is also increasing. In this article, we found progranulin (PGRN) differential expression in ARDS patients and healthy controls, even in young and old ARDS patients. Its expression strongly correlates with several cytokines in both young and elderly ARDS patients. PGRN has comparable therapeutic effects in young and elderly mice with lipopolysaccharide-induced acute lung injury, manifesting as lung injury, apoptosis, inflammation, and regulatory T cells (Tregs) differentiation. Considering that Tregs differentiation relies on metabolic reprogramming, we discovered that Tregs differentiation was mediated by mitochondrial function, especially in the aged population. Furthermore, we demonstrated that PGRN alleviated the mitochondrial damage during Tregs differentiation through the AMPK/PGC-1α pathway in T cells. Collectively, PGRN may regulate mitochondria function to promote Tregs differentiation through the AMPK/PGC-1α pathway to improve ARDS.
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