B7-H3 Inhibitors in Oncology Clinical Trials: A Review

临床试验 医学 放射免疫疗法 嵌合抗原受体 单克隆抗体 肿瘤科 癌症 抗体 内科学 免疫疗法 免疫学
作者
Kavanya Feustel,Jared Martin,Gerald S. Falchook
出处
期刊:Journal of immunotherapy and precision oncology [Innovative Healthcare Institute]
卷期号:7 (1): 53-66
标识
DOI:10.36401/jipo-23-18
摘要

B7-H3 is a transmembrane receptor highly prevalent on malignant cells and plays an important role in adaptive immunity that is not fully elucidated. Targeted B7-H3 inhibitors, including antibody-drug conjugates, radioimmunotherapy, and monoclonal antibodies, are a new class of antineoplastic agents showing promising preliminary clinical efficacy, observed with several of these agents against multiple tumor types. Particularly promising treatments are enoblituzumab for prostate cancer, 131I-omburtamab for central nervous system malignancies, and HS-20093 for small-cell lung cancer but further studies are warranted. There are clinical trials on the horizon that have not yet enrolled patients examining chimeric antigen receptor T-cell therapies, bi- and tri-specific killer engagers, and dual-affinity retargeting proteins. These data will be telling of the efficacy of B7-H3 inhibitors in both hematologic and solid malignancies. This study aimed to compile available results of B7-H3 inhibitors in oncology clinical trials.
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