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Ultrasound Radiomics for the Prediction of Breast Cancers with HER2-Zero, -Low, and -Positive Status: A Dual-Center Study

医学 四分位间距 接收机工作特性 乳腺癌 逻辑回归 卡帕 无线电技术 多元分析 放射科 核医学 内科学 肿瘤科 人工智能 癌症 计算机科学 数学 几何学
作者
Yunqing Yin,Sijie Mo,Guoqiu Li,Huaiyu Wu,Jintao Hu,Jing Zheng,Qinghua Liu,Mengyun Wang,Jinfeng Xu,Zhibin Huang,Hongtian Tian,Fajin Dong
出处
期刊:Technology in Cancer Research & Treatment [SAGE Publishing]
卷期号:23: 15330338241292668-15330338241292668 被引量:3
标识
DOI:10.1177/15330338241292668
摘要

Purpose To assess whether gray-scale ultrasound (US) based radiomic features can help distinguish HER2 expressions (ie, HER2-overexpressing, HER2-low-expressing, and HER2-zero-expressing) in breast cancer. Materials and Methods This retrospective study encompassed female breast cancer patients who underwent US examinations at two distinct centers from February 2021 to July 2023. Tumor segmentation and radiomic feature extraction were performed on grayscale US images. Decision Tree analysis was employed to simultaneously evaluate feature importance, and the Least Absolute Shrinkage and Selection Operator technique was utilized for feature selection to construct the radiomic signature. The Area Under the Curve (AUC) of the Receiver Operating Characteristic curve was employed to assess the performance of the radiomic features. Multivariate logistic regression was used to identify independent predictors for distinguishing HER2 expression in the dataset. Results The training set comprised 292 patients from Center 1 (median, 51 years; interquartile range [IQR]: 45-61), while the external validation set included 131 patients from Center 2 (median, 51 years; IQR: 45-62). In the external validation dataset, the radiomic features achieved AUC of 0.76 for distinguishing between HER2-low and positive tumors versus HER2-zero tumors. The AUC for differentiating HER2-low (1+) from HER2-zero tumors was 0.74, and for distinguishing HER2-low (2+) from HER2-zero tumors, the AUC was 0.77. In the multivariate analysis assessing HER2-low and HER2-positive versus HER2-zero tumors, internal echoes (P = .029) and margins (P < .001) emerged as independent predictive factors. Conclusion The radiomic signature and tumor descriptors from gray-scale US may predict distinct HER2 expressions of breast cancers with therapeutic implications.
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