Simple One‐Step Molten Salt Method for Synthesizing Highly Efficient MXene‐Supported Pt Nanoalloy Electrocatalysts

熔盐 简单(哲学) 材料科学 化学工程 盐(化学) 盐湖 化学 纳米技术 冶金 有机化学 生物 构造盆地 认识论 哲学 古生物学 工程类
作者
Ya Wang,Lili Li,Miao Shen,Rui Tang,Jing Zhou,Ling Han,Xiu‐Qing Zhang,Linjuan Zhang,Guntae Kim,Jian‐Qiang Wang
出处
期刊:Advanced Science [Wiley]
卷期号:10 (33) 被引量:16
标识
DOI:10.1002/advs.202303693
摘要

MXene-supported noble metal alloy catalysts exhibit remarkable electrocatalytic activity in various applications. However, there is no facile one-step method for synthesizing these catalysts, because the synthesis of MXenes requires a strongly oxidizing environment and the preparation of platinum nanoalloys requires a strongly reducing environment and high temperatures. Hence, achieving coupling in one step is extremely challenging. In this paper, a straightforward one-step molten salt method for preparing MXene-supported platinum nanoalloy catalysts is proposed. The molten salt acts as the reaction medium to dissolve the transition metals and platinum ions at high temperatures. Transition metal ions oxidize the A-site element from its MAX precursor at high temperatures, and the resulting transition metals further reduce platinum ions to form alloys. By coupling Al oxidation and platinum ion reduction using a molten salt solvent, this method directly converts Ti3 AlC2 to a Pt-M@Ti3 C2 Tx catalyst (where M denotes the transition metal). It further offers the possibility of extending the Pt-M phase to binary, ternary, or quaternary platinum-containing nanoalloys and converting the Al-containing MAX phase to Ti2 AlC and Ti3 AlCN. Due to the strong interfacial interaction, the as-prepared Pt-Co@Ti3 C2 Tx is superior to commercial Pt/C (20 wt.%) in the hydrogen evolution reaction.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
JJ发布了新的文献求助10
1秒前
JJ发布了新的文献求助10
1秒前
许红祥发布了新的文献求助10
1秒前
JJ发布了新的文献求助10
1秒前
2秒前
2秒前
独特的傲薇完成签到,获得积分10
2秒前
2秒前
sssssll完成签到 ,获得积分10
2秒前
3秒前
JJ发布了新的文献求助10
3秒前
JJ发布了新的文献求助10
3秒前
JJ发布了新的文献求助10
3秒前
JJ发布了新的文献求助10
3秒前
JJ发布了新的文献求助10
3秒前
JJ发布了新的文献求助10
3秒前
JJ发布了新的文献求助10
3秒前
JJ发布了新的文献求助10
3秒前
某某某完成签到,获得积分10
3秒前
4秒前
star发布了新的文献求助10
4秒前
zhangzhang完成签到,获得积分20
4秒前
kkkkkoi发布了新的文献求助10
4秒前
小浣熊发布了新的文献求助10
4秒前
脑洞疼应助迅速的晟睿采纳,获得10
4秒前
pianoboy发布了新的文献求助10
5秒前
summer发布了新的文献求助10
5秒前
5秒前
5秒前
温柔的惜儿应助18216781882采纳,获得10
6秒前
北城发布了新的文献求助10
6秒前
追光者发布了新的文献求助10
7秒前
7秒前
7秒前
8秒前
复杂鼠标完成签到,获得积分10
8秒前
11发布了新的文献求助10
8秒前
Trends完成签到,获得积分10
8秒前
doni发布了新的文献求助10
9秒前
高分求助中
Thinking Small and Large 500
Algorithmic Mathematics in Machine Learning 500
Mapping the Stars: Celebrity, Metonymy, and the Networked Politics of Identity 400
Getting Published in SSCI Journals: 200+ Questions and Answers for Absolute Beginners 300
Parallel Optimization 200
Deciphering Earth's History: the Practice of Stratigraphy 200
New Syntheses with Carbon Monoxide 200
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 计算机科学 化学工程 内科学 复合材料 物理化学 电极 遗传学 量子力学 基因 冶金 催化作用
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3835693
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3378029
关于积分的说明 10501900
捐赠科研通 3097669
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1705937
邀请新用户注册赠送积分活动 820760
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 772260