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Label-free SERS for rapid identification of interleukin 6 based on intrinsic SERS fingerprint of antibody‑gold nanoparticles conjugate

胶体金 表面等离子共振 化学 检出限 拉曼光谱 结合 表面增强拉曼光谱 纳米颗粒 分析化学(期刊) 拉曼散射 材料科学 纳米技术 色谱法 光学 数学分析 物理 数学
作者
Marjan Majdinasab,Aicha Azziz,Qiqian Liu,Verónica Mora-Sanz,Nerea Briz,Mathieu Edely,Marc Lamy de la Chapellea
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier BV]
卷期号:253: 127560-127560 被引量:11
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2023.127560
摘要

A label-free surface-enhanced Raman scattering (SERS) was designed for sensitive detection of interleukin-6 (IL-6). The sensing element composed of anti-IL-6 antibodies adsorbed on the surface of spherical gold nanoparticles (AuNPs) as SERS-active surface. The principle of detection was probing antibody conformational changes using its intrinsic SERS fingerprint after binding to IL-6. Comparison of SERS spectra of antibody before and after binding to IL-6 showed that secondary structure of antibody does not change upon binding to IL-6. Vibrational information from disulfide bonds ν(SS) in antibody structure indicated some changes of geometry around SS bridges as a consequence of the immunocomplex formation. Transmission electron microscopy (TEM) and UV-Vis spectroscopy were used to confirm AuNPs conjugation with antibody as well as IL-6 binding to antibody on the surface of AuNPs. The SERS-based immunoassay showed a wide linear range (2.0-1000 pg mL-1) and a high sensitivity with a limit of detection (LOD) as low as 0.91 pg mL-1 (0.04 pM) without using any extrinsic Raman label. UV-Vis spectroscopy was employed as a conventional method for IL-6 detection based on observation of any change in the position of localized surface plasmon resonance (LSPR) band of AuNPs-antibody conjugates with LOD of 10 ng mL-1.

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