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Guest Encapsulation Alters the Thermodynamic Landscape of a Coordination Host

化学 杰纳斯 亚稳态 寄主(生物学) 催化作用 纳米技术 有机化学 生态学 材料科学 生物
作者
Kuntrapakam Hema,Angela Beth Grommet,Michał J. Białek,Jinhua Wang,Laura Schneider,Christoph Drechsler,Oksana Yanshyna,Yael Diskin‐Posner,Guido H. Clever,Rafał Klajn
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
被引量:17
标识
DOI:10.1021/jacs.3c08666
摘要

High Resolution Image Download MS PowerPoint Slide The architecture of self-assembled host molecules can profoundly affect the properties of the encapsulated guests. For example, a rigid cage with small windows can efficiently protect its contents from the environment; in contrast, tube-shaped, flexible hosts with large openings and an easily accessible cavity are ideally suited for catalysis. Here, we report a “Janus” nature of a Pd 6 L 4 coordination host previously reported to exist exclusively as a tube isomer ( T ). We show that upon encapsulating various tetrahedrally shaped guests, T can reconfigure into a cage-shaped host ( C ) in quantitative yield. Extracting the guest affords empty C, which is metastable and spontaneously relaxes to T, and the T ⇄ C interconversion can be repeated for multiple cycles. Reversible toggling between two vastly different isomers paves the way toward controlling functional properties of coordination hosts “on demand”.
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