Oligomerization of the Mitochondrial Protein VDAC1

VDAC1型 电压依赖性阴离子通道 细胞生物学 线粒体 细胞色素c 细胞凋亡 生物 程序性细胞死亡 Bcl-2家族 化学 生物化学 细菌外膜 大肠杆菌 基因
作者
Varda Shoshan‐Barmatz,Dario Mizrachi,Nurit Keinan
出处
期刊:Progress in Molecular Biology and Translational Science [Academic Press]
卷期号:117: 303-334 被引量:82
标识
DOI:10.1016/b978-0-12-386931-9.00011-8
摘要

The voltage-dependent anion channel (VDAC1), lying in the mitochondrial outer membrane (OMM), mediates the transport of ions and metabolites, thus controlling the cross talk between mitochondria and the rest of the cell. VDAC1 has also been recognized as a key protein in mitochondria-mediated apoptosis, is the proposed target for the pro- and antiapoptotic Bcl-2-family of proteins and is involved in apoptotic protein release from the mitochondria. Questions, however, remain as to if and how VDAC1 mediates the transfer of apoptotic proteins across the OMM. Our recent studies suggest that upon apoptosis induction, VDAC1 oligomerizes to form a new large pore allowing the passage of a folded protein, like cytochrome c. This review provides insight into the central role of VDAC1 in mammalian cell life and death and emphasizes VDAC1 function in apoptosis, focusing on VDAC1 oligomerization as a key step in mitochondria-mediated apoptosis and key structural features of VDAC1 that mediate its apoptotic function.
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