Catechin regulates miR-182/GGPPS1 signaling pathway and inhibits LPS-induced acute lung injury in mice

急性呼吸窘迫综合征 药理学 医学 儿茶素 信号转导 炎症 TLR4型 脂多糖 免疫学 化学 生物化学 内科学 多酚 抗氧化剂
作者
Yong Zhao,Hao Zheng,Shengnan Yang,Xiaoqing Zhang,Weigang Dong,Yu Shi,Yuechuan Li,Jing Feng
出处
期刊:Immunopharmacology and Immunotoxicology [Taylor & Francis]
卷期号:44 (1): 58-66 被引量:5
标识
DOI:10.1080/08923973.2021.2002890
摘要

AIM: Acute lung injury (ALI) and resultant acute respiratory distress syndrome (ARDS) are detrimental inflammatory disease associated with high rates of morbidity and mortality due to a lack of effective treatment options. Previous study has demonstrated that an inhibition of geranylgeranyl pyrophosphate synthase large subunit 1 (GGPPS1) show a protective effect against ALI. METHOD: In this study, by using connective map (CMAP), we identified catechin as a potential drug to exhibit similar effects to inhibit GGPPS1. Furthermore, we detected the protective effect of catechin on lipopolysaccharide (LPS)-induced ALI and delineated the underlying mechanism. RESULTS: We found that catechin effectively ameliorated LPS-induced lung inflammation and alleviated the release of cytokines into alveolar space. Notably, miR-182/GGPPS1 signaling pathway was reactivated upon catechin administration, which was essential for the catechin-induced protective effect against ALI. CONCLUSION: catechin regulates miR-182/GGPPS1 signaling pathway and efficaciously ameliorates LPS-induced acute lung injury in mice model, which provided a promising therapeutic strategy in ALI and ARDS.
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