VANDA regimen followed by blinatumomab leads to favourable outcome in patients with Philadelphia chromosome‐negative B‐precursor acute lymphoblastic leukaemia in first relapse

Blinatumoab公司 米托蒽醌 医学 依托泊苷 养生 内科学 化疗 阿糖胞苷 相伴的 肿瘤科 淋巴细胞白血病 白血病
作者
Luc Heraudet,Jean Galtier,Simon Favre,Florent Peyraud,Titouan Cazaubiel,Harmony Leroy,Nathan Mottal,François‐Xavier Gros,Édouard Forcade,Laurence Clément,Pierre‐Yves Dumas,Arnaud Pigneux,Thibaut Leguay
出处
期刊:British Journal of Haematology [Wiley]
卷期号:198 (3): 523-527 被引量:2
标识
DOI:10.1111/bjh.18218
摘要

Abstract Adults with relapsed or refractory B‐precursor acute lymphoblastic leukaemia (R/R BCP‐ALL) have very poor outcome. Blinatumomab as single agent has shown activity in R/R BCP‐ALL. We aimed to assess the activity of blinatumomab in concomitant association with intensive chemotherapy. Seventeen patients with R/R BCP‐ALL were treated with combination of blinatumomab and VANDA (etoposide, cytarabine, mitoxantrone, dexamethasone and asparaginase) regimen. Complete remission (CR) was achieved in 14/17 patient (82%) and 11/17 (65%) were transplanted. One‐year leukaemia‐free survival was 58.8% for the whole cohort and 90.9% for transplanted patients. These preliminary data suggest that the VANDA‐blinatumomab salvage regimen leads to a very high rate of CR and HSCT in suitable patients.
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