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High-Throughput Screening Campaign Identified a Potential Small Molecule RXFP3/4 Agonist

兴奋剂 G蛋白偶联受体 能量稳态 受体 化学 环磷酸腺苷 高通量筛选 内生 腺苷 配体(生物化学) 生物 内分泌学 生物化学
作者
Guangyao Lin,Yang Feng,Xiaoqing Cai,Caihong Zhou,Lijun Shao,Yan Chen,Linhai Chen,Qing Liu,Qingtong Zhou,Ross A. D. Bathgate,Dehua Yang,Ming‐Wei Wang
出处
期刊:Molecules [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:26 (24): 7511-7511 被引量:8
标识
DOI:10.3390/molecules26247511
摘要

Relaxin/insulin-like family peptide receptor 3 (RXFP3) belongs to class A G protein-coupled receptor family. RXFP3 and its endogenous ligand relaxin-3 are mainly expressed in the brain with important roles in the regulation of appetite, energy metabolism, endocrine homeostasis and emotional processing. It is therefore implicated as a potential target for treatment of various central nervous system diseases. Since selective agonists of RXFP3 are restricted to relaxin-3 and its analogs, we conducted a high-throughput screening campaign against 32,021 synthetic and natural product-derived compounds using a cyclic adenosine monophosphate (cAMP) measurement-based method. Only one compound, WNN0109-C011, was identified following primary screening, secondary screening and dose-response studies. Although displayed agonistic effect in cells overexpressing the human RXFP3, it also showed cross-reactivity with the human RXFP4. This hit compound may provide not only a chemical probe to investigate the function of RXFP3/4, but also a novel scaffold for the development of RXFP3/4 agonists.
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