Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guideline for CYP2C19 Genotype and Clopidogrel Therapy: 2022 Update

CYP2C19型 氯吡格雷 药物遗传学 医学 指南 前药 药理学 基因型 活性代谢物 内科学 不利影响 血小板聚集抑制剂 加药 药物基因组学 临床实习 药代动力学 噻氯匹定 CYP2C9 重症监护医学 抗血小板药物 临床意义 噻吩吡啶 药物治疗
作者
Craig R. Lee,Jasmine A. Luzum,Katrin Sangkuhl,Roseann S. Gammal,Marc S. Sabatine,Charles Michael Stein,David F. Kisor,Nita A. Limdi,Yee Ming Lee,Stuart A. Scott,Jean‐Sébastien Hulot,Dan M. Roden,Andrea Gaedigk,Kelly E. Caudle,Teri E. Klein,Julie A. Johnson,Alan R. Shuldiner
出处
期刊:Clinical Pharmacology & Therapeutics [Wiley]
卷期号:112 (5): 959-967 被引量:453
标识
DOI:10.1002/cpt.2526
摘要

CYP2C19 catalyzes the bioactivation of the antiplatelet prodrug clopidogrel, and CYP2C19 genotype impacts clopidogrel active metabolite formation. CYP2C19 intermediate and poor metabolizers who receive clopidogrel experience reduced platelet inhibition and increased risk for major adverse cardiovascular and cerebrovascular events. This guideline is an update to the 2013 Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) guideline for the use of clopidogrel based on CYP2C19 genotype and includes expanded indications for CYP2C19 genotype-guided antiplatelet therapy, increased strength of recommendation for CYP2C19 intermediate metabolizers, updated CYP2C19 genotype to phenotype translation, and evidence from an expanded literature review (updates at www.cpicpgx.org).
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