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Production and Purification of Shark and Camel Single‐Domain Antibodies from Bacterial and Mammalian Cell Expression Systems

单域抗体 抗体 抗原 生物 计算生物学 免疫球蛋白轻链 单克隆抗体 重叠延伸聚合酶链反应 分子生物学 化学 重组DNA 生物化学 免疫学 基因
作者
Zhijian Duan,Jesse Buffington,Jessica Hong,Mitchell Ho
出处
期刊:Current protocols [Wiley]
卷期号:2 (6) 被引量:7
标识
DOI:10.1002/cpz1.459
摘要

Abstract Single‐domain antibodies, including the antigen‐binding variable domains of the shark immunoglobulin new antigen receptor and the camelid variable region of the heavy chain, are the smallest antigen recognition domains (∼15 kDa) and have unique characteristics compared to conventional antibodies. They are capable of binding epitopes that are hard to access for classical antibodies and can also be used for therapeutics or diagnostics or as modular building blocks for multi‐domain constructs, antibody‐drug conjugates, immunotoxins, or chimeric antigen receptor therapy. This article contains detailed procedures for the purification and validation of two single‐domain antibodies (one shark and one camel), which bind to the S2 subunit of the SARS‐CoV‐2 spike protein, using both bacterial and mammalian cell expression systems. It provides a comprehensive reference for the production of single‐domain antibodies with high yield, good quality, and purity. © Published 2022. This article is a U.S. Government work and is in the public domain in the USA. Basic Protocol : Production of single‐domain antibodies from Escherichia coli Alternate Protocol : Production of single‐domain antibodies using the mammalian cell line Expi293F Support Protocol 1 : Production and purification of single‐domain antibodies on a small scale with the polymyxin B method Support Protocol 2 : Validation of single‐domain antibodies by ELISA
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