Unlocking unprecedented reactivities through electricity-driven transformations of diazo compounds

重氮 化学 背景(考古学) 电化学 反应性(心理学) 组合化学 氧化还原 有机合成 反应中间体 光化学 有机化学 两亲性 纳米技术 级联反应 表面改性 氧化加成 反应条件 环丙烷化
作者
Deepak Sharma,Pragati R Sharma,Pankaj Chauhan
出处
期刊:Chemical Communications [Royal Society of Chemistry]
卷期号:61 (88): 17072-17087 被引量:6
标识
DOI:10.1039/d5cc05225d
摘要

transition-metal catalysis, recent developments in photochemical activation have provided more sustainable and selective alternatives. Beyond conventional ground- and excited-state pathways, electrochemical methodologies have emerged as powerful, metal-free tools for organic transformations, offering precise redox control and reduced environmental impact. However, despite their advantages, electrochemical approaches remain underexplored in the context of diazo chemistry. Recent studies have revealed the potential of electrochemical strategies to enable oxidative difunctionalizations, cycloadditions, cascade reactions, and skeletal-editing reactions under mild conditions. This review article highlights the advances in the electrochemical functionalization of diazo compounds and also discusses the synergistic integration of electrochemistry and photochemistry in enabling unconventional diazo transformations.
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