Identification of cellular heterogeneity and key signaling pathways associated with vascular remodeling and calcification in young and old primate aortas based on single-cell analysis

血管平滑肌 生物 钙化 细胞生物学 信号转导 细胞 病理 神经科学 医学 内分泌学 平滑肌 遗传学
作者
Yehu Yin,Congcong Huang,Zidi Wang,Pan Huang,Shanshan Qin
出处
期刊:Aging [Impact Journals, LLC]
卷期号:15 (4): 982-1003 被引量:6
标识
DOI:10.18632/aging.204442
摘要

Aging of the vascular system is the main cause of many cardiovascular diseases. The structure and function of the blood vessel wall change with aging. To prevent age-related cardiovascular diseases, it is essential to understand the cellular heterogeneity of vascular wall and changes of cellular communication among cell subpopulations during aging. Here, using published single-cell RNA sequencing datasets of young and old monkey aortas, we analyzed the heterogeneity of vascular endothelial cells and smooth muscle cells in detail and identified a distinct endothelial cell subpopulation that involved in vascular remodeling and calcification. Moreover, cellular communication that changed with aging was analyzed and we identified a number of signaling pathways that associated with vascular aging. We found that EGF signaling pathway play an essential role in vascular remodeling and calcification of aged aortas. This work provided a better understanding of vascular aging and laid the foundation for prevention of age-related vascular pathologies.
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