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Targeting casein kinase 2 and ubiquitin-specific protease 7 to modulate RUNX2-mediated osteogenesis in chronic kidney disease

运行x2 骨重建 成骨细胞 肾脏疾病 骨质疏松症 磷酸化 基因沉默 内分泌学 代谢性骨病 癌症研究 医学 内科学 化学 生物 细胞生物学 生物化学 体外 基因
作者
Haifeng Lan,Xiaojun Yu,Guang‐Sheng Ling,Yuwei Zeng,Yong Yang,Ming‐Liang He,Yongjiang Yu,Ming Shao
出处
期刊：Molecular Medicine [BioMed Central]
日期：2025-05-30 卷期号：31 (1): 214-214 被引量：1
链接
biomedcentral.com biomedcentral.com nih.gov doaj.org nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1186/s10020-025-01222-5
摘要
CK2 activation promotes RUNX2 phosphorylation and stabilization by USP7, leading to improved osteogenesis and bone metabolism in CKD-MBD. Targeting the CK2/USP7/RUNX2 axis presents a potential therapeutic strategy for managing CKD-related bone disorders.
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