Enhancement of Magneto-Chiral Dichroism Intensity by Chemical Design: The Key Role of Magnetic-Dipole Allowed Transitions

化学 对映体药物 偶极子 圆二色性 磁偶极子 镧系元素 手性(物理) 电偶极子跃迁 过渡金属 二色性 光谱学 结晶学 离子 对映选择合成 有机化学 光学 对称性破坏 物理 催化作用 量子力学 生物化学 手征对称破缺 Nambu–Jona Lasinio模型
作者
Chong-Yang Li,Langit Cahya Adi,Kévin Paillot,Ivan Breslavetz,La‐Sheng Long,Lan‐Sun Zheng,G. L. J. A. Rikken,Cyrille Train,Xiang‐Jian Kong,Matteo Atzori
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:146 (24): 16389-16393 被引量:24
标识
DOI:10.1021/jacs.4c06503
摘要

Here we report on the strong magneto-chiral dichroism (MChD) detected through visible and near-infrared light absorption up to 5.0 T on {Er5Ni6} metal clusters obtained by reaction of enantiopure chiral ligands and NiII and ErIII precursors. Single-crystal diffraction analysis reveals that these compounds are 3d-4f heterometallic clusters, showing helical chirality. MChD spectroscopy reveals a high gMChD dissymmetry factor of ca. 0.24 T-1 (T = 4.0 K, B = 1.0 T) for the 4I13/24I15/2 magnetic-dipole allowed electronic transition of the ErIII centers. This record value is 1 or 2 orders of magnitude higher than that of the d-d electronic transitions of the NiII ions and the others f-f electric-dipole induced transitions of the ErIII centers. These findings clearly show the key role that magnetic-dipole allowed transitions have in the rational design of chiral lanthanide systems showing strong MChD.
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