Dietary Supplementation of Caulerpa racemosa Ameliorates Cardiometabolic Syndrome via Regulation of PRMT-1/DDAH/ADMA Pathway and Gut Microbiome in Mice

肠道菌群 阿布茨 微生物群 氧化应激 体内 EC50型 代谢综合征 抗氧化剂 生物 内科学 脂质过氧化 内分泌学 药理学 生物化学 DPPH 化学 食品科学 医学 肥胖 体外 生物技术 生物信息学
作者
Fahrul Nurkolis,Nurpudji Astuti Taslim,Dionysius Subali,Rudy Kurniawan,Hardinsyah Hardinsyah,William Ben Gunawan,Rio Jati Kusuma,Vincentius Mario Yusuf,Adriyan Pramono,Sojin Kang,Nelly Mayulu,Andi Yasmin Syauki,Trina Ekawati Tallei,Apollinaire Tsopmo,Bonglee Kim
出处
期刊:Nutrients [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:15 (4): 909-909 被引量:34
标识
DOI:10.3390/nu15040909
摘要

This study evaluated the effects of an aqueous extract of Caulerpa racemosa (AEC) on cardiometabolic syndrome markers, and the modulation of the gut microbiome in mice administered a cholesterol- and fat-enriched diet (CFED). Four groups of mice received different treatments: normal diet, CFED, and CFED added with AEC extract at 65 and 130 mg/kg body weight (BW). The effective concentration (EC50) values of AEC for 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH), 2,2′-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS), and lipase inhibition were lower than those of the controls in vitro. In the mice model, the administration of high-dose AEC showed improved lipid and blood glucose profiles and a reduction in endothelial dysfunction markers (PRMT-1 and ADMA). Furthermore, a correlation between specific gut microbiomes and biomarkers associated with cardiometabolic diseases was also observed. In vitro studies highlighted the antioxidant properties of AEC, while in vivo data demonstrated that AEC plays a role in the management of cardiometabolic syndrome via regulation of oxidative stress, inflammation, endothelial function (PRMT-1/DDAH/ADMA pathway), and gut microbiota.
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