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Free-standing membrane incorporating single-atom catalysts for ultrafast electroreduction of low-concentration nitrate

选择性 催化作用 化学 膜 离解(化学) 吸附 硝酸盐 无机化学 电化学 碳纳米管 氧化物 氢 化学工程 材料科学 纳米技术 电极 有机化学 生物化学 工程类 物理化学
作者
Xiaoxiong Wang,Xuanhao Wu,Wen Ma,Xuechen Zhou,Shuo Zhang,Dahong Huang,Lea R. Winter,Jae‐Hong Kim,Menachem Elimelech
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [National Academy of Sciences]
卷期号:120 (11): e2217703120-e2217703120 被引量:115
标识
DOI:10.1073/pnas.2217703120
摘要

The release of wastewaters containing relatively low levels of nitrate (NO 3 − ) results in sufficient contamination to induce harmful algal blooms and to elevate drinking water NO 3 − concentrations to potentially hazardous levels. In particular, the facile triggering of algal blooms by ultra-low concentrations of NO 3 − necessitates the development of efficient methods for NO 3 − destruction. However, promising electrochemical methods suffer from weak mass transport under low reactant concentrations, resulting in long treatment times (on the order of hours) for complete NO 3 − destruction. In this study, we present flow-through electrofiltration via an electrified membrane incorporating nonprecious metal single-atom catalysts for NO 3 − reduction activity enhancement and selectivity modification, achieving near-complete removal of ultra-low concentration NO 3 − (10 mg-N L −1 ) with a residence time of only a few seconds (10 s). By anchoring Cu single atoms supported on N-doped carbon in a carbon nanotube interwoven framework, we fabricate a free-standing carbonaceous membrane featuring high conductivity, permeability, and flexibility. The membrane achieves over 97% NO 3 − removal with high N 2 selectivity of 86% in a single-pass electrofiltration, which is a significant improvement over flow-by operation (30% NO 3 − removal with 7% N 2 selectivity). This high NO 3 − reduction performance is attributed to the greater adsorption and transport of nitric oxide under high molecular collision frequency coupled with a balanced supply of atomic hydrogen through H 2 dissociation during electrofiltration. Overall, our findings provide a paradigm of applying a flow-through electrified membrane incorporating single-atom catalysts to improve the rate and selectivity of NO 3 − reduction for efficient water purification.
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