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Autocatalytic Formation of High‐Entropy Alloy Nanoparticles

纳米材料基催化剂 自催化 合金 纳米颗粒 材料科学 化学工程 透射电子显微镜 催化作用 微晶 金属 纳米技术 化学 冶金 有机化学 工程类
作者
Nils Lau Nyborg Broge,Martin Bondesgaard,Frederik Søndergaard‐Pedersen,Martin Roelsgaard,Bo B. Iversen
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:59 (49): 21920-21924 被引量:111
标识
DOI:10.1002/anie.202009002
摘要

Abstract High‐entropy alloy (HEA) nanoparticles hold great promise as tunable catalysts. Despite the fact that alloy formation is typically difficult in oxygen‐rich environments, we found that Pt‐Ir‐Pd‐Rh‐Ru nanoparticles can be synthesized under benign low‐temperature solvothermal conditions. In situ X‐ray scattering and transmission electron microscopy reveal the solvothermal formation mechanism of Pt‐Ir‐Pd‐Rh‐Ru nanoparticles. For the individual metal acetylacetonate precursors, formation of single metal nanoparticles takes place at temperatures spanning from ca. 150 °C for Pd to ca. 350 °C for Ir. However, for the mixture, homogenous Pt‐Ir‐Pd‐Rh‐Ru HEA nanoparticles can be obtained around 200 °C due to autocatalyzed metal reduction at the (111) facets of the forming crystallites. The autocatalytic formation mechanism suggests that many types of HEA nanocatalysts should accessible with scalable solvothermal reactions, thereby providing broad availability and tunability.
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