Rengyolone inhibits apoptosis via etoposide-induced caspase downregulation.

细胞凋亡 聚ADP核糖聚合酶 依托泊苷 下调和上调 U937电池 半胱氨酸蛋白酶 化学 半胱氨酸蛋白酶3 半胱氨酸蛋白酶-9 IC50型 单核细胞白血病 分子生物学 生物化学 细胞培养 药理学 生物 聚合酶 程序性细胞死亡 体外 基因 化疗 遗传学
作者
Jin Hee Kim,Choong Hwan Lee
出处
期刊:PubMed [National Institutes of Health]
卷期号:19 (3): 286-90 被引量:3
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标识
摘要

In the course of screening for substances inhibiting apoptosis of U937 human leukemia cells induced by etoposide (10 microg/ml), Forsythiae fructus, which showed a high level of inhibition, was selected. The regulating compounds were purified from the ethyl acetate extract by silica gel column chromatography and HPLC. The active substance was purified and identified as rengyolone by spectroscopic methods. This compound showed inhibitory activity on caspase-3 induction, a major protease of the apoptosis cascade, with an IC50 value of 38.96 microM after 8 h of etoposide treatment in U937 cells. The expression level of caspase-3 and poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) were dose-dependently inhibited by the compound, suggesting that rengyolone inhibits etoposide-induced apoptosis via downregulation of caspases.

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