[Shizukaol F: a new structural type inhibitor of HIV-1 reverse transcriptase RNase H].

逆转录酶 核糖核酸酶H 分子生物学 DNA聚合酶 IC50型 抄写(语言学) 聚合酶 DNA 化学 核糖核酸酶P 核糖核酸 生物 体外 病毒学 生物化学 基因 哲学 语言学
作者
Ying Yang,Ying-li Cao,Hai-yang Liu,Huan Yan,Ying Guo
出处
期刊:Acta pharmaceutica Sinica [Springer Nature]
卷期号:47 (8): 1011-6 被引量:2
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摘要

This study is to investigate the mechanism of action of lindenane disesquiterpenoid shizukaol F on HIV-1 replication. Real time quantity PCR, ELISA assay and fluorescence methods were used to test HIV-1 reverse transcription process, RNA-dependent DNA polymerase activity, and RNase H activity, respectively. It showed that shizukaol F inhibited LTR/Gag production of HIV-1 reverse transcription with an IC50 of 9.11 micromol x L(-1). This result is consistent with its inhibitory effect on HIV-1 replication (IC50 of 6.12 micromol x L(-1)). Mechanism studies showed that compound shizukaol F inhibited HIV-1 RT-RNase H with IC50 of 26.4 micromol x L(-1), but had no effect on HIV-1 RT RNA-dependent DNA polymerase activity. In conclusion, shizukaol F is a new structural type HIV-1 RNase H inhibitor. This discovery will provide a clue for new type of reverse transcriptase inhibitors development.

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