Synthesis and Biological Evaluation of Novel Triazole Derivatives as Strigolactone Biosynthesis Inhibitors

司他内酯 生物合成 三唑 化学 组合化学 生物化学 计算生物学 生物 有机化学 基因 拟南芥 突变体
作者
Kojiro Kawada,Ikuo Takahashi,Minori Arai,Yasuyuki Sasaki,Tadao Asami,Shunsuke Yajima,Shinsaku Ito
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:67 (22): 6143-6149 被引量:18
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.9b01276
摘要

Strigolactones (SLs) are one of the plant hormones that control several important agronomic traits, such as shoot branching, leaf senescence, and stress tolerance. Manipulation of the SL biosynthesis can increase the crop yield. We previously reported that a triazole derivative, TIS108, inhibits SL biosynthesis. In this study, we synthesized a number of novel TIS108 derivatives. Structure–activity relationship studies revealed that 4-(2-phenoxyethoxy)-1-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-1-one (KK5) inhibits the level of 4-deoxyorobanchol in roots more strongly than TIS108. We further found that KK5-treated Arabidopsis showed increased branching phenotype with the upregulated gene expression of AtMAX3 and AtMAX4. These results indicate that KK5 is a specific SL biosynthesis inhibitor in rice and Arabidopsis.
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