化学
SN2反应
立体化学
戒指（化学）
群（周期表）
正在离开组
有机化学
催化作用
作者
Barry M. Trost,Richard T. Matsuoka
出处
期刊：Synlett
[Thieme Medical Publishers (Germany)]
日期：1992-01-01
卷期号：1992 (01): 27-30
被引量：23
摘要
In contrast to N-tosylsulfoximines, the relatively obscure N-nitrosulfoximines show good diastereoselectivity in alkylations and extraordinarily good leaving group properties in cyclizations via SN2 displacement. Thus, methyl phenyl N-nitrosulfoximine serves as a chiral lynchpin for construction of chiral ring systems.
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