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Catalyst-Free and Base-Free Water-Promoted SNAr Reaction of Heteroaryl Halides with Thiols

化学 亲核芳香族取代 试剂 催化作用 卤化物 水介质 组合化学 基础(拓扑) 有机化学 水溶液 亲核取代 数学 数学分析
作者
B. Sreedhar,P. Reddy,M. Chandra Sekhara Reddy
出处
期刊:Synthesis [Thieme Medical Publishers (Germany)]
卷期号:2009 (10): 1732-1738 被引量:50
标识
DOI:10.1055/s-0029-1216644
摘要

A simple and efficient route for the synthesis of biaryl sulfides have been developed in aqueous medium under base- and catalyst-free conditions. A wide variety of heteroaryl halides and thiols underwent SNAr reaction to provide diaryl sulfides in good to excellent yields. The remarkable key features of the reaction include the use of water as an inexpensive and environmentally benign reaction medium, absence of any additional reagent or catalyst, and easy isolation of the products.
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