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Entropy Engineering-Driven Solid Solution of Metal Carbide Nanoparticles for Electrocatalytic Hydrogen Evolution Reaction

材料科学 碳化物 碳化钨 纳米颗粒 催化作用 化学工程 金属 过渡金属 固溶体 氢氧化物 纳米技术 无机化学 氢燃料 熵(时间箭头) 晶格常数 混合熵 化学反应 格子(音乐) 钨化合物 活化能 氢经济 制氢
作者
D. Liu,Haiwei Yang,Yujie Fang,Peng Chen,Qi Wang,Xinqiang Wang,Wengang Cui,Jin Zhou,H. Y. Pan,Renbing Wu
出处
期刊:Nano Letters [American Chemical Society]
卷期号:26 (13): 4513-4521 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acs.nanolett.6c00979
摘要

The incorporation of immiscible elements into a solid-solution ultrafine nanoparticle provides extensive possibilities in pursuing extraordinary properties, yet remains a significant challenge, especially in conductive compounds with strong chemical bonds. Herein, we propose a strategy of high-entropy engineering and lattice distortion to allow the atomic mixing of multiple dissimilar elements in a solid-solution transition metal carbide lattice. Taking a tungsten carbide (WC) as a prototypical example, immiscible Ta, Cr, Mn, and V atoms evenly distributed in the lattice of WC to form high-entropy carbides (HECs), which show superior catalytic activity toward the hydrogen evolution reaction owing to the collaboration of different sites with optimized hydroxide and hydrogen binding strength. This work opens new opportunities for the rational design of multicomponent compound nanoparticles in an ever-growing energy conversion technology.
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