Clinically relevant doses of FLT3-kinase inhibitors quizartinib and midostaurin do not impair T-cell reactivity and function

米多司他林 反应性(心理学) 癌症研究 激酶 医学 药理学 化学 生物化学 病理 髓系白血病 替代医学
作者
Denise Wolleschak,Thomas Sebastian Mack,Florian Perner,Stephanie Frey,Tina M. Schnöder,Mark C. Wagner,C. Hoding,Marina C. Pils,Andreas Parkner,Stefanie Kliche,Burkhart Schraven,Katrin Hebel,Monika C. Brunner‐Weinzierl,Satish Ranjan,Berend Isermann,Daniel B. Lipka,Thomas Fischer,Florian H. Heidel
出处
期刊:Haematologica [Ferrata Storti Foundation]
卷期号:99 (6): e90-e93 被引量:16
标识
DOI:10.3324/haematol.2014.104331
摘要

The vast majority of acute myeloid leukemia (AML) patients harboring an FLT3-ITD mutation experience relapse within a short period of time after discontinuation of chemotherapy.[1][1] Treatment options include experimental trials using FLT3-tyrosine kinase inhibitors (TKI) or allogeneic stem cell

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